临床试验列表
筛选条件
找到 31130 个符合条件的试验
（显示第 2041 - 2060 条）
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| 登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20251204 | LT-002-158片 | 化脓性汗腺炎 | 上海领泰生物医药科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251205 | H021片 | 溃疡性结肠炎 | 江苏柯菲平医药股份有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251209 | HSK39297片 | 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 | 西藏海思科制药有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251210 | 注射用布罗佐喷钠 | 急性缺血性卒中 | 浙江奥翔药业股份有限公司/杭州澳亚生物技术股份有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251216 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊 | 成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病 | 齐鲁制药有限公司 | 进行中 | IV期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251218 | 苯磺酸左氨氯地平片:无 | 高血压、冠心病（CAD） | 湖南九典制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251230 | 注射用HS-20122 | 晚期实体瘤 | 上海翰森生物医药科技有限公司/常州恒邦药业有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251234 | BI 1015550 | 系统性自身免疫性风湿性疾病相关间质性肺疾病（SARD-ILD） | Boehringer Ingelheim International GmbH/勃林格殷格翰(中国)投资有限公司/Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | 进行中 | III期 | 国际多中心 | 2025-04-02 |
| CTR20251236 | MH004软膏 | 青少年和成人轻至中度特应性皮炎 | 明慧医药（杭州）有限公司 | 已完成 | III期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251239 | 艾拉莫德片:NA | 活动性类风湿关节炎 | 福建海西新药创制股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性研究 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251240 | 帕利哌酮缓释片:NA | 适用于成人及12~17岁青少年（体重≥29 Kg）精神分裂症的治疗 | 浙江华海药业股份有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251242 | GR1802注射液 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | 智翔（上海）医药科技有限公司/重庆智翔金泰生物制药有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251243 | 来特莫韦片 | 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 | 华北制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251250 | NCR101注射液 | 间质性肺病（interstitiallungdisease，ILD） | 中盛溯源（广州）生物科技有限公司/安徽中盛溯源生物科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
| CTR20251042 | MDR-001片 | 肥胖 | 杭州德睿智药科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-01 |
| CTR20251132 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 预防流感病毒引起的流行性感冒 | 长春海基亚生物技术股份有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2025-04-01 |
| CTR20251182 | 替格瑞洛片 | 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验 PEGASUS 研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。 | 华中药业股份有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-04-01 |
| CTR20251195 | PM8002注射液:BNT327 | 广泛期小细胞肺癌 | 普米斯生物技术（珠海）有限公司 | 进行中 | III期 | 国际多中心 | 2025-04-01 |
| CTR20250442 | 盐酸米诺环素胶囊 | 适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的各类感染 | 安徽杰玺医药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-04-01 |
| CTR20251220 | 地屈孕酮片 | 地屈孕酮可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如：-痛经；-子宫内膜异位症；-继发性闭经；-月经周期不规则；-功能失调性子宫出血；-经前期综合征；-孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产；-黄体不足所致不孕症。用于辅助生殖技术中的黄体支持。 | 湖北民康药业集团有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性临床试验 | 国内试验 | 2025-04-01 |