临床试验列表
筛选条件
找到 31130 个符合条件的试验
（显示第 1 - 20 条）
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| 登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20253299 | 盐酸阿罗洛尔片 | 原发性高血压（轻度-中度)、心绞痛 、心动过速性心律失常 、原发性震颤 | 浙江益汉制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性 | - | 2025-08-15 |
| CTR20253298 | Seladelpar | 原发性胆汁性胆管炎（PBC）伴代偿性肝硬化 | Gilead Sciences, Inc./吉利德（上海）医药科技有限公司/Lonza Tampa LLC | 进行中 | IV期 | 国际多中心 | 2025-08-15 |
| CTR20253293 | 斯乐韦米单抗注射液 | 疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫 | 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253292 | BAT3306注射液 | 手术完全切除的 IB-IIIA 期非小细胞肺癌 | 百奥泰生物科技（广州）有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253290 | XJN010鼻喷雾剂 | 用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者在“关”期的间歇性治疗 | 广州新济药业科技有限公司/山东京卫制药有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253287 | GHZ339 | 中重度特应性皮炎（AD） | Novartis Pharma AG/诺华（中国）生物医学研究有限公司/Lonza AG | 进行中 | II期 | 国际多中心 | 2025-08-15 |
| CTR20253283 | 非奈利酮片 | 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 | 吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253279 | 注射用TJ101 | 实体瘤 | 一线医药（杭州）有限公司 | 进行中 | I期 | 国际多中心 | 2025-08-15 |
| CTR20253278 | GZR18:NA | 肥胖/超重、2型糖尿病 | 甘李药业股份有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253277 | 金蚕颗粒:无 | 养阴生津，散瘀化浊，解毒利咽。用于放射性口腔黏膜炎中医辨证属阴虚热毒证者，症见口腔黏膜充血水肿或破溃糜烂，疼痛，口干口渴，咽喉肿痛，吞咽不利，声音嘶哑，大便干结，小便短赤，舌红，苔薄或少，脉细数。 | 四川省中医药科学院 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253273 | XH-S003胶囊 | 健康人物质平衡研究 | 浙江星浩澎博医药有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253267 | 戊酸雌二醇片 | 与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱） | 浙江爱生药业有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253265 | 盐酸奥洛他定口服溶液 | 成人：过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑）。 儿童：过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症）。 | 海南万玮制药有限公司 | 进行中 | 其它NA | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253261 | AI-081注射液 | 局部晚期或转移性实体瘤 | 南京昂科免疫生物医药有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253258 | 乌帕替尼缓释片 | 特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)、强直性脊柱炎(AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎) | 南通联亚药业股份有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253256 | 蒿甲醚本芴醇分散片 | 由恶性疟原虫引起的包括儿童和婴儿（体重在5公斤及以上）患者的急性、无并发症感染或包括恶性疟原虫在内的混合感染的备用紧急治疗。蒿甲醚本芴醇分散片可用于在无法在 24 小时内获得医疗救助或当地无此药物的情况下作为自我使用的备用紧急治疗。 由于本品对药物敏感的恶性疟原虫和耐药的恶性疟原虫都有效，因此也推荐用于在寄生虫可能对其他抗疟药物产生耐药性的地区感染的疟疾。 | 桂林南药股份有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253253 | 卡麦角林片 | 高PRL血症 | 长春金赛药业有限责任公司/无锡合全药业有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253250 | LP067 | 失眠障碍 | 力品药业（厦门）股份有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253248 | WYH-036 | 本品适用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 | 湘北威尔曼制药股份有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-08-15 |
| CTR20253244 | ASKC202片 | 临床拟用于晚期实体瘤的治疗 | 江苏奥赛康药业有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-08-15 |